Пређи на садржај

Pentaran A

С Википедије, слободне енциклопедије
Pentaran A
IUPAC ime
(4aR,4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-6b-acetil-4a,6a-dimetil-4,4b,5,6,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12,13-tetradekahidro-3H-indeno[2,1-a]fenantren-2-on
Identifikatori
CAS broj38522-51-9
PubChemCID 189105
ChemSpider164309
SinonimiD'6-Pentaran; Pregna-D'6-pentaran; 16α,17α-Cikloheksanoprogesteron; 16α,17α-Tetrametilenpregn-4-en-3,20-dion; 17α-Acetil-16β,24-ciklo-21-norhol-4-en-3-on
Hemijski podaci
FormulaC25H36O2
Molarna masa368.561 g/mol
  • CC(=O)[C@@]12CCCC[C@@H]1C[C@@H]3[C@@]2(CC[C@H]4[C@H]3CCC5=CC(=O)CC[C@]45C)C
  • InChI=1S/C25H36O2/c1-16(26)25-11-5-4-6-18(25)15-22-20-8-7-17-14-19(27)9-12-23(17,2)21(20)10-13-24(22,25)3/h14,18,20-22H,4-13,15H2,1-3H3/t18-,20-,21+,22+,23+,24+,25+/m1/s1
  • Key:QRVBGQLTPQQFJY-IEHCJHDVSA-N

Pentaran A, takođe poznat kao D'6-pentaran ili pregna-D'6-pentaran, kao i 16α,17α-cikloheksanoprogesteron, 16α,17α-tetrametilenpregn-4-en-3,20-dion, ili 17α-acetil-16β,24-ciklo-21-norhol-4-en-3-on, je steroidni progestin koji je razvio Zelinski institut za organsku hemiju Ruske akademije nauka. Ovaj lek nije izveden na tržište.[1][2] 6α-Metilisani analog pentarana A je poznat kao mecigeston ili pentaran B.[2]

  1. ^ Kamernitzky AV, Levina IS, Kulikova LE, Ignatov VN, Korkhov VV, Nikitina GV, Terekhina AI (1982). „Pregna-D'-pentaranes - a new class of active gestagenes”. J. Steroid Biochem. 16 (1): 61—7. PMID 7062740. 
  2. ^ а б Bhakta, Amrita; Herman, Michelle; Levina, Inna S.; Moudgil, V. K. (1993). „Interaction of cycloalkanoprogesterones with mammalian progesterone receptor: binding of pregna-D'-pentaranes in the calf uterine cytosol”. Molecular and Cellular Biochemistry. 125 (2): 153—161. ISSN 0300-8177. doi:10.1007/BF00936444.